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本发明公开了一种有机化合物在制备用于治疗结肠癌的药物中的应用，所述有机化合物由R1基团、R基团和R2基团依次连接形成，其分子结构通式如式1所示：式1；其中，R1基团结构式为式2,R3选自‑H、‑OAc、‑OH、卤基、‑F3CO或含苯磺酰氧基的基团中的任一种,R4选自‑H、‑OAc或‑OH中的任一种；R2基团选自烷基或式3，R5选自C或N，R6选自氢、烷基、卤基或三氟甲基中的任一种，R7选自氢、卤基、氰基、硝基或三氟甲氧基中的任一种，R8选自氢或卤基。本发明还提供了一种有效成分包含上述有机化合物的药物组合物。本发明提供的有机化合物对结肠癌细胞抑制率达到0.27‑0.8μm。
