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本发明公开了一种N‑2‑烷基取代1,2,3‑三氮唑化合物的合成方法：反应中加入氯化铜催化剂和过氧化叔丁醇氧化剂，然后，依次加入原料炔酸、叠氮基三甲硅烷和脂肪醚，在70‑100℃下反应12小时后停止反应。反应液中加入蒸馏水，用乙酸乙酯萃取，萃取液经干燥、浓缩、柱层析分离得到N‑2‑烷基取代1,2,3‑三氮唑化合物。本发明采用简单的原料、便宜的铜催化剂，通过脱酸环加成反应高效、高选择性制备了N‑2‑烷基取代1,2,3‑三氮唑化合物，具有潜在应用价值。
